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domingo, 28 de marzo de 2010

Hola mi nombre es Yanina, soy madre de dos niños Bruno de 6 y Lautaro de 4 años, mi marido y padre de mis niños se llama Nicolas.Somos Argentinos y hace tres años llegamos a España con la ilusión y la esperanza de progresar y de esa manera brindarles a nuestros hijos un futuro más alentador.
Al año de llegar los niños comenzaron a ir al colegio, y aunque notabamos que algo no iva bien en Lautaro, ya que para su edad no hablaba, y era muy normal en él que optara siempre por jugar solo o simplemente mirar televisión, decidimos que lo mejor era que empezara el jardin. Muchas veces asociabamos su actitud, al gran cambio de vida que habiamos tenido. Estaba muy acostumbrado a compartir el día a día con sus primos, abuelos y tías, que ya no estaban, y creiamos que todo eso le habia afectado, o tambien lo asociabamos a que Lautaro nacio con 7 meses y nos decian que era normal que un niño prematuro tuviese un retraso madurativo.
En el 2008 Bruno y Lautaro comenzaron a ir al colegio y todo parecia ir bien aparentemente, hasta que un día al llegar a recoger a Lautaro su tutora, Antonia, me llamo porque queria hablar conmigo sobre el comportamiento de mi hijo. En principio me comentó que Lautaro se aislaba, que no se acercaba a sus iguales y que tampoco respondia a ninguna de sus ordenes, yo solo la escuchaba, hasta que en momento me pregunto directamente si tenia conocimiento de lo que era el AUTISMO. En ese instante sentí un escalofrio en todo el cuerpo. Nosotros conociamos sobre el autismo, ya que tenemos un hermoso sobrino llamado Agustin que fue diagnosticado con TGD.
Ese fue uno de nuestros peores momentos, con mi marido nos haciamos miles de preguntas, nos preguntabamos que debiamos hacer, y estabamos angustiados, llenos de impotencia, pero teníamos que hacer algo para saber que era lo que le sucedia a nuestro hijo.
Asi comenzo todo, entre pediatras, spicologos, especialistas y miles de pruebas y analiticas a las que tuvimos que someter a Lautaro, empezamos a informarnos. Un año y medio despues de haber pasado por todo eso, llego el momento de recibir el diagnostico y definitivamente fue AUTISMO...

12 comentarios:

Anónimo dijo...

tia vos tenes que estar bien lauti es un nene que se crio con mucho mucho amor y que lo queremos mucho el es un niño ygualq ue todo solo con un pequeño detalle diagonisticado con autismo pero apesar de eso loq ueremos mucho y es un nene muy especial para nosotros tienes que pensar que ustedes son uns exselentes padre y tienes unos maravillosos hijos que los adoran mucho mucho bueno lauti es para mi un aestrella de bonito y es un primito tan pero tan bueno que le agradesco todo lo que hiso y lo queiro mcuho mcuhoooooo le deseo lo mejor y va a ir todo bien tia te amo mucho y tio ygualllllll los amooooooooooooo camilita

AUTISMO TE INVITO A CONOCER MI MUNDO.. dijo...

GRACIAS CAMI SE QUE QUERES MUCHO A TUS PRIMOS Y QUE A PESAR DE TU CORTA EDAD SOS MUY CONCIENTE DE TODO LO QUE LE PASA A LAUTI Y LA TIA TE LO AGRADECE MUCHISIMO. QUIERO QUE SEPAS QUE PARA MI ES MUY IMPORTANTE SABER QUE TANTO LAUTARO COMO BRUNO PUEDEN CONTAR CON SU PRIMA PARA TODO, ESO ME DA MUCHA TRANQUILIDAD.
TE AMO MUCHO CAMILITA Y GRACIAS POR ESTAR SIEMPRE PRESENTE EN CADA COSA QUE HACEMOS..
TE AMAMOS MUCHOOOOO...TUS TIOS YANI Y NICO

Anónimo dijo...

De tus hermanas:Yani te queremos decir que podes contar con nosotras siempre, nunca te vamos a dejar sola.(RO)Yani entiendo lo que sentis ya que yo tengo a Agus con el mismo diagnostico pero hay que seguir adelante y ayudarlos para que ellos puedan seguir adelante.
Por eso tenes que ser fuerte tratar de estar contenta y tener fe toda tu familia te AMA a vos a los chicos y a nico los extrañamos mucho los queremos y tenemos muchas ganas de volerlos a ver!
Carla y Roxana

AUTISMO TE INVITO A CONOCER MI MUNDO.. dijo...

A mis hermanas Carla y Roxana: Simplemente quiero que sepan que las necesito mucho, que para mi todo esto se me hace muy dificil, pero sé que puedo contar contar con ustedes, gracias por el comentario y por hacerme saber que a pesar de la distancia sigo estando presente en sus vidas.
Solo quiero que sepan que las amo muchooooo y que aunque halla dias mas dificil que otros voy a seguir adelnate, intentando sonreir, aunque el dolor de tenerlos tan lejos va a estar siempre.
Las amo muchoooooo y las extraño cada dia mas...YANI

Anónimo dijo...

Yanina qué bonito, que buena idea hacer un blog! Nunca te lo he dicho porque pensé que no hacía falta, pero ya aprovecho y me estreno por aqui; que sepas que yo no sólo voy a estar hasta junio, que voy a estar siempre y para todo lo que necesitéis.
De verdad, no pienses como hoy, que me puedo sentir en un compromiso, porque eso no es verdad, ya que hago las cosas porque yo quiero, porque me encantan tus niños!! :)
y ojalá como me ha dicho hoy Bruno un día podamos salir a pasear con Lautaro también! sé que no es fácil, pero con esfuerzo y constancia se consiguen las cosas y yo estoy aquí para ayudar, porque me importa Lautaro.

"Cuando la vida te muestre razones para llorar,demuéstrale que tienes mil y una razones para reír"

Marina.

Anónimo dijo...

hola linda flia ,kiero enpesar diciendo lo k realmente son para mi por el dia a dia por sus luchas k son las nuestras por ese angel k dia dia me yama abuela y lo veo corretear por la casa me hace muy feliz cuando nacistes te aferre de mi mano para no soltarte tu abuela estara siempre con espuma de algodones para protejerte me kedaria horas solo mirandote lo feliz k eres lo k tus papis an logrado con mucho amor y se k tienes mucho para darnos y a bruni k te cuida y te da sus cosas para verte bien los kiero a los cuatro estoy feliz de tenerlos yani sos lo mejor tenes tanto amor para darles k duele los kiero tu abuela mimi

AUTISMO TE INVITO A CONOCER MI MUNDO.. dijo...

Hola Mimi que puedo decirle, simplemente GRACIASSSSS, por estar siempre, por escucharme, por animarme en los dias mas dificiles, por amar a mis hijos, por darme la satisfaccion de que los nenes disfruten de sus abuelos y por miles de cosas mas GRACIAS.
Bueno Mimi se que lo que nos toca no es para nada facil, pero si ustedes nos acompañan, el camino es menos pesado y doloroso...
Que sepa que la quiero mucho y que aunque a veces no demuestro muchas de las cosas que siento, yo valoro mucho su compania y todo lo que hace por nosotros y por los nenes...
YANI

Anónimo dijo...

AUTISMO;pareciera una mala palabra pero,solo los que estamos serca de ello sabemos el amor que despierta y genera a los demas.Todos aquellos que nos consideramos "normales"tenemos lo que mas nesecita un niño autista y es la comprencion y el amor,que nada cuesta y esta en todos nosotros.Querido y amado Lauti nosotros no tenemos la menor duda que eres un niño feliz,y que llegaras a ser un hombre de bien porque esa seratu meta,y nosotros tus abuelos estaremos hasta los ultimos dias de nuestras vidas alentandote ,apollandote en todo,asi que pon todas tus fuerzas que las tienes y enfrenta a este mundo que por grande que sea no lo es masa que tu.Tu abuelo ZAPATA.

Anónimo dijo...

PARA LAUTY DE LA TIA JESSY,DECIRTE CUANTO TE QUIEROES PARA MI SUPER IMPORTANTE Y ES AUN MAS CUANDO TE ESCUCHO DECIRMELO A MI . LA TIA SIEMPRE ESTARA A TU LADO, PORQUE MAS ALLA QUE ALGUNOS DICEN QUE HAY VECES QUE NO COMPRENDES YO SE QUE CUANDO ME MIRAS Y ME DECIS HOLA VAMOS AL COCHE? SABES MUY BIEN QUE SOY LA TIA Y ESO ME HACE FELIZ.TE DOY MI MANO PARA QUE JUNTOS RECORRAMOS ESTE LARGO CAMINO Y TE OFREZCOMI AMOR,MIS JUEGOS,MI VIDA:A CAMBIO TE PIDOTU SONRRISA Y QUE SIEMPRE PODAMOSDIVERTIRNOS COMO HASTA AHORA.TE AMO CON TODA MIA ALMA.BESOSSSSSSSSSSSSSSSSSS

Isabel dijo...

Hola, mi nombre es Isabel, por casualidad encontre el blog, me ha encantado el video, mucho amor trasmite. Te animo a que sigas con el blog, nos ayuda y ayudamos . Besos

Siempre Adelante dijo...

Mi apodo es Siempre Solo, no dejes de exponer lo q realmente te sale del corazon sea lo q sea, aki te seguimos y me gusto el video y tu presentacion, gracias

ANA dijo...

ME SIENTO ENORMEMENTE ORGULLOSA DE TENER A LAUTI EN MI CLASE, EL ME ENSEÑA TODOS LOS DÍAS ALGO NUEVO. ES ALUCINANTE LO QUE PODEMOS APRENDER DE ELLOS.


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